鳳凰光 Clear + Brilliant Touch®

鳳凰光 Clear + Brilliant Touch 雙波長雷射主機（原廠提供產品素材）

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鳳凰光是由美國 Solta Medical 原廠製造的雙波長（1440nm／1927nm）非汽化剝離性點陣雷射，台灣核准品名為「索塔晶透光雷射系統」，核准用途為軟組織凝結。如果您重視恢復步調、希望循序漸進調理膚況，這是可以和醫師討論的雷射治療選項之一。

雷射治療是醫療行為，需由合格醫師執行。

撰文／審閱：陳政穎醫師（樹懶院長）　·　最後審閱日：2026 年 7 月 31 日

預約諮詢評估   看常見問答

鳳凰光屬「點陣式光熱分解（Fractional Photothermolysis）」雷射：它把雷射能量分散成許多微小光點，在皮膚內製造一個個微小的熱作用區（microthermal zone），而不是把整片表皮汽化移除。「非汽化剝離性」指的是它不像剝離式雷射那樣把表皮整層去除；不過皮膚內仍會產生微小熱作用，仍屬醫療行為。

Original 手柄 ‧ 1440nm（作用較深）

波長 1440nm 的雷射作用層次相對較深。依原廠資料，各能量檔位（低／中／高）對應之作用深度約280／340／390µm（能量檔位對應值、非固定深度）；實際作用深度與能量，由醫師依您的膚況設定。

Perméa 手柄 ‧ 1927nm（作用較淺）

波長 1927nm 的雷射作用層次相對較淺。依原廠資料，作用深度約170µm（能量檔位對應值、非固定深度）。兩支手柄可依治療目標分別使用或搭配使用。

雙波長治療規格

以上是機器的物理規格（功率、脈衝能量、覆蓋率），屬裝置參數說明，並非療效承諾。功率／脈衝能量／頻率依台灣核准仿單的產品規格，覆蓋率依 Polder 2025 同儕期刊（Dermatol Surg 2025）。

鳳凰光療程前後照片6 張

※ 上列影像皆為國外同儕審查文獻／原廠研究中之個別受試者，屬個案、非代表性、非本院治療成果、非療效承諾；部分為前代單波長機型或雷射＋射頻組合療程，已逐張標明，所示應用方向非台灣核准用途（核准用途為軟組織凝結）。影像由原廠（台灣索塔）授權供衛教參考。文獻出處：Saedi 2013（J Am Acad Dermatol）；Marmon 2014（Lasers Surg Med, DOI:10.1002/lsm.22242）；Brauer 2015（J Drugs Dermatol）；Bae 2019（Lasers Surg Med, DOI:10.1002/lsm.23173）；Hoffman 2024（Lasers Surg Med, DOI:10.1002/lsm.23767）；Peters 2025（Dermatol Surg, DOI:10.1097/DSS.0000000000004584）。

從院長自 2010 年起正式執業醫學美容的雷射臨床觀察來看，許多來諮詢的愛美人士，想要的並不是「一次大改造」，而是在可掌握的恢復步調下，循序改善膚況。鳳凰光屬非汽化剝離性點陣雷射，與整層汽化的剝離式換膚雷射相比，文獻常描述其預期反應多為短暫紅斑、水腫。

雙波長、可依目標調整

1440nm 與 1927nm 兩支手柄作用深度不同，醫師可依您的膚況與治療目標，選擇單一波長或搭配使用，並調整能量與覆蓋範圍。

非汽化、注重恢復步調

鳳凰光屬非剝離式點陣雷射，但「零恢復期」並不是實際情況：多數人治療後可能出現短暫紅斑、水腫或乾燥，醫師會於諮詢時說明。

一次性治療探頭

治療探頭為單一患者使用、不可重複使用，這是感染控制的一環，治療後依規定處置。

整體規劃的一環

雷射可以是整體膚況保養評估中的一項工具。是否需要與其他療程分階段搭配、間隔多久，由醫師依您的膚況、安全性與個人需求判斷。

禁忌症（不可施作）

依原廠仿單，下列情況列為禁忌，包含但不限於：確診或可能患有光化性角化症；黑斑或黃褐斑（仿單列為禁忌症項目，治療前需由醫師嚴格篩選評估）；酒糟性皮膚炎；其他重大皮膚病症（如皮膚癌、全身性感染、唇皰疹、開放性傷口、皮疹、燒傷、發炎、濕疹、乾癬）；易形成蟹足腫或疤痕增生體質；影響免疫系統之疾病（如 HIV、狼瘡、硬皮症）；已知光敏感或正使用光敏化劑／藥物；正接受口服 A 酸（Accutane）治療者；皮膚仍處於其他美容療程恢復期；過去 2 週內曾施打肉毒桿菌或填充物等。

用藥注意

仿單明載：應嚴格避免於治療前和過程中使用類固醇（如 prednisone、dexamethasone）、整個治療期間避免使用全身性類固醇；治療前至少 2 週應避免使用外用維生素 A 酸，治療前後 1–2 週避免 A 酸類與外用皮質類固醇（口服 A 酸屬禁忌，與外用 A 酸的停用時間不同，請留意區分）。若您正在使用上述藥物，切勿自行停藥，請主動告知醫師，由醫師與原處方醫師協調評估延後療程或調整用藥。

尚未研究／需醫學判斷之族群

下列族群仿單列為「尚無相關臨床資訊或需審慎評估」，並非絕對禁忌，但需由醫師個別判斷：兒童；懷孕或哺乳期女性；糖尿病、自體免疫疾病、單純皰疹感染、癲癇患者；體內有矽膠植入體者；有永久性化妝／紋身者；有皮膚填充劑者。另：易出現發炎後色素沉著（PIH）者及深色膚質（Fitzpatrick IV–VI 型），仿單建議於首次治療前 4–6 週、療程期間、以及末次治療後 4–6 週採預防性色素管理方案，請由醫師評估。

諮詢時請主動告知醫師的資訊

諮詢時，請讓醫師了解以下情況，包含但不限於：過敏史與光敏感史、用藥情形（尤其 A 酸、光敏化劑、抗凝血藥物、類固醇）、近期接受之其他臉部療程（如肉毒、填充、雷射、換膚）、是否懷孕／哺乳或計畫懷孕、是否為易反黑或蟹足腫體質、過往色素或皮膚疾病史等。

下表是「雷射類別概念」的中性比較，不代表特定品牌的優劣排序。不同雷射的波長、能量、作用深度與適用方向各異，各產品的核准用途、適應症與施作方式，均以各自台灣核准仿單為準。

※ 皮秒、淨膚、飛梭、脈衝光等為其他廠商產品或不同儀器類別，其成分、適應症與作用方式以各自台灣核准仿單為準，本院不就他廠產品療效作宣稱。

療程結束後，醫師會檢查局部狀態，說明術後照護重點與回診安排。

術後照護（依原廠仿單建議）

• 治療後請務必加強防曬、避免陽光直射。依仿單，使用防曬係數（SPF）至少為 15（美之約建議 30 以上）、含氧化鋅或二氧化鈦等物理性防曬劑的 UVA／UVB 雙重防護產品。
• 治療前後1–2 週請避免外用 A 酸與外用皮質類固醇；整個療程期間請避免全身性類固醇。若正在用藥，請勿自行停藥，由醫師協調評估。
• 治療後可能出現短暫紅斑、水腫、乾燥或敏感，屬預期反應。
• 如果您屬於易反黑體質或深色膚質，請依醫師指示做好色素預防與防曬。
• 如果出現持續惡化的疼痛、異常色素變化、水泡或感染跡象等，請及時回診或就醫。

雷射安全

常見迷思澄清

「非剝離＝完全沒有恢復期？」

仍需要預留恢復時間；重要活動前的安排，見〈第一次做鳳凰光，療程前後怎麼安排？〉。

「一定不會反黑？」

任何雷射都有發炎後色素沉著（PIH）的風險，與膚質、防曬、術後照護及體質有關，反黑無法完全避免，需由醫師評估與預防。

「打一次就會看到明顯改變？」

膚況保養多半是循序漸進的過程，需要的次數與間隔依膚況、目標與恢復狀況安排；仿單並未規定固定次數。

雷射治療屬醫療行為，都有風險，鳳凰光也不例外。

預期不良反應

常見的預期反應包括紅斑（發紅）、水腫（腫脹）、瘙癢或乾燥、皮膚敏感性增加、疼痛或不適，以及針點狀出血或瘀斑。多屬暫時性。

罕見併發症

少數情況下可能出現變色（色素改變，可能為暫時或永久）、感染、長時間發紅、疤痕形成、傷口癒合延遲或皮膚質地改變、短暫性瘀傷等。其中色素改變（含反黑、反白）為許多雷射治療的已知併發症。

鳳凰光的費用會依下列因素而不同，實際金額以醫師諮詢評估與診所正式報價為準。

• 治療範圍與部位：全臉或局部、單一部位或多部位，所需的能量與時間不同。
• 波長選擇與療程設計：使用單一波長或雙波長搭配、治療次數與間隔，都會影響整體規劃。
• 是否合併其他療程：若與其他療程分階段搭配，整體規劃會影響費用。
• 個人膚況與目標：須經諮詢評估後，才能確定方案與療程次數。

鳳凰光適不適合您、要用哪一種波長的探頭、能量與次數怎麼規劃，沒有「一套標準答案」。每個人的膚況、色素狀況、光敏感度與期待都不同，這正是諮詢討論的意義。在美之約，我們把它放進整體膚況評估的工具箱裡：

• 如果您希望循序改善膚況，也能配合防曬與恢復步調，我們會在充分說明風險與替代方案後，與您討論是否納入整體規劃。
• 如果您屬易反黑體質、近期有過度日曬、正使用光敏感藥物或有相關禁忌，我們會誠實說明風險，建議合適的治療方式。
• 如果您期待「打一次就完全改變、且零恢復期」，我們會說明這與雷射治療的特性不同，並討論更符合期待的選項。

所有評估與治療皆由合格醫師執行。

想了解適不適合？歡迎預約諮詢評估

由陳政穎醫師親自為您分析膚況與需求，再決定是否適合鳳凰光。

本文審閱：陳政穎醫師（樹懶院長）

美之約醫美診所院長｜自 2010 年起正式執業醫學美容，專注微整形與雷射治療。本頁衛教內容經陳政穎醫師審閱定稿，產品事實以原廠仿單與 TFDA 資料為準。

最後審閱日：2026 年 7 月 31 日

醫療提醒：本文為衛教資訊，無法取代醫師諮詢。雷射為醫療行為，效果、恢復期、副作用與反應因人而異。

本院衛教內容之製作與審閱原則，詳見 編輯與醫療審閱政策。

官方核准資料

• 台灣 TFDA 核定仿單與許可證：「索塔」晶透光雷射系統，衛部醫器輸字第 037647 號（第二等級醫療器材；發證 2024/11/11、許可證有效期至 2029/11/11——TFDA 官方登錄頁核實；核准用途：軟組織凝結；醫療器材商：台灣索塔有限公司；製造業者所在國家：美國）。
• 美國 FDA 510(k) clearance：CLEAR+BRILLIANT TOUCH Laser System，K223647（決定日 2022/12/29；Solta Medical, Inc.；product code GEX；實質等同 cleared，非 approved、非療效核准）。經 openFDA 官方資料庫查證（2026/07）。
• 加拿大 Health Canada 核准（2025/05/20；醫療器材授權 Licence 113344，Solta Medical）。經原廠 Bausch／Solta 官方公告查證；licence 號碼以 Health Canada MDALL 官方登錄為準。
• 歐盟 EU Declaration of Conformity（依 Regulation EU 2017/745，MDR）：Clear+Brilliant Touch Laser System，Class IIb；製造商 Solta Medical, Inc.；歐盟授權代表 MDSS GmbH（Hannover, Germany）；公告機構 DEKRA Certification B.V.（Notified Body No. 0344）；Basic UDI-DI 081699502B0015WF。（歐盟法規標誌、非療效認證；非台灣核准用途）

臨床文獻／試驗登錄（部分研究使用前代單波長機型或為廠商關聯研究，引用時已於內文標明；療效屬應用層面、非台灣核准用途）

• Polder KD, Friedman PM, Feetham J, et al. Nonablative Fractional Diode Laser Resurfacing (1440 nm and 1927 nm) for Photoaged Skin. Dermatol Surg. 2025;51(1):52-57. DOI:10.1097/DSS.0000000000004379（Touch 機型）
• Peters JD, Salame N, Eber A, et al. Combination Use of 1440-nm and 1927-nm Nonablative Fractional Laser With Monopolar Radiofrequency… Dermatol Surg. 2025. DOI:10.1097/DSS.0000000000004584（Touch 機型＋射頻組合）
• Hoffman L, Smeallie E, Ugonabo N, Chapas A. Neck and chest rejuvenation with fractional 1440 and 1927-nm low-powered diode laser. Lasers Surg Med. 2024;56:233-238. DOI:10.1002/lsm.23767（Touch 機型）
• Friedman PM, Polder KD, Sodha P, Geronemus RG. The 1440nm and 1927nm Nonablative Fractional Diode Laser: Current Trends and Future Directions. J Drugs Dermatol. 2020;19(Suppl 1):s3-11.（綜述）
• Bae YS, Rettig S, Weiss E, et al. Treatment of Post-Inflammatory Hyperpigmentation in Patients With Darker Skin Types Using a Low Energy 1,927 nm Non-Ablative Fractional Laser. Lasers Surg Med. 2019. DOI:10.1002/lsm.23173（前代 1927nm）
• Brauer JA, Alabdulrazzaq H, Bae YS, Geronemus RG. Evaluation of a Low Energy, Low Density, Non-Ablative Fractional 1927nm Wavelength Laser for Facial Skin Resurfacing. J Drugs Dermatol. 2015;14(11):1262-1267.（前代 1927nm）
• Marmon S, Shek SYN, Yeung CK, et al. Evaluating the Safety and Efficacy of the 1,440-nm Laser in the Treatment of Photodamage in Asian Skin. Lasers Surg Med. 2014;46:375-379.（前代 1440nm）
• Saedi N, Petrell K, Arndt K, Dover J. Evaluating facial pores and skin texture after low-energy nonablative fractional 1440-nm laser treatments. J Am Acad Dermatol. 2013;68(1):113-118.（前代 1440nm）
• Hantash BM, Bedi VP, Struck SK, Chan KF. Immunohistochemical evaluation of the heat shock response to nonablative fractional resurfacing. J Biomed Opt. 2010;15(6):068002.（機制研究；1550nm 機型，非鳳凰光，僅供機制理解）
• 原廠主導前瞻性臨床試驗，ClinicalTrials.gov 登錄編號 NCT05027282（Touch 機型；單組、開放標籤、N=28；已公布結果）。

本頁關於品名、字號、核准用途、波長、禁忌、術後照護與安全之事實，均以台灣核准仿單與 TFDA 官方登錄資料為依據；臨床研究數據屬應用層面、非台灣核准用途，已標明出處與研究族群。國外較寬之適應症（如一般皮膚換膚）不作為台灣療效宣稱；他國核准資訊僅供理解產品國際定位、非台灣療效或適應症宣稱。